2015年6月24日--百濟神州已獲得FDA新藥研究(IND)申請，將進行BGB-3111臨床研究。BGB-3111是一種布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）特異性抑制劑，用于治療B細胞惡性腫瘤。據(jù)報道，該藥選擇性高，口服有效，能夠?qū)細胞惡性腫瘤起關(guān)鍵作用的受體信號發(fā)揮作用。

BeiGene CEO John Oyler

百濟神州CEO John Oyle表示：“我們很高興能夠獲得FDA批準(zhǔn)，在美國進行BGB-3111臨床研究。BTK是一種非常有效的B細胞惡性腫瘤靶向抑制劑。臨床前研究表明，BGB-3111的療效可能比市售藥物更好、更安全。我們非常期待未來幾個月在美國開展臨床實驗?！?

這家在北京成立的公司已在澳大利亞完成劑量遞增實驗，五月份從各方獲得9700萬美元融資。百濟神州主要進行腫瘤靶向和腫瘤免疫研究，三種小分子藥物進入一期實驗，它們分別是：BGB-3111，BGB-283（第二代BRAF癌基因、表皮生長因子受體EGFR抑制劑），BGB-290（PARP抑制劑）；同時在研的還有PD-L1藥物，針對該靶標(biāo)的MED14736（阿斯利康）、MPD3280A（羅氏旗下基因泰克）也都在緊鑼密鼓地進行臨床試驗。

本月初，病人首次服用百濟神州研發(fā)的BGB-A317（人源化PD-1單抗），用于治療晚期癌癥。